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六西格玛
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wuujun
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2022-11-29 20:10
检验
问答
碰到供应商作假的出货检验报告,作为SQE,你会怎么办?
今天,qc发过来一个来料不良,我看了一下,是其中的一个宽度不合格,中心值105,没有标准公差,但图纸上写的很清楚,未标注公差的按照GB/T1804里面的m级控制,查了一下这个标准,要求105±0.5mm,也就是104.5~105.5之间都是合格的。但,让人惊讶的事情来了。qc量出来的数值是109,而...
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匿名用户
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2022-09-27 22:59
ISO9001
问答
ISO9001条款8.7不合格品过程输出与10.2不合品与纠正措施有什么区别?
ISO9001条款8.7不合格品过程输出条款10.2不合品与纠正措施这两个条款都是在讲不合格品,区别是什么?字面意思理解,8.7里面的不合格品只指过程的产品,处理措施也只有纠正、隔离等之类的,但没有讲不合格原因与改善措施。条款10.2里面的不合格是不是包含的更广,除了过程产品的不合格,还包括外部的,...
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Elaine
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2023-03-22 16:19
研发质量
问答
研发在做变更决定前是否需要考虑库存品处理方式?
现在的流程,算是刚刚实行的,图纸变更或者现场有异常处理需要走变更,研发需要给出变更方案、统计库存/在制品/在途品数量以及处理方式。需要返修的,由研发提返修申请,交给仓库/质量/采购走完下面的返修流程。现在研发的人提出了一个问题,说研发只负责决定和提供变更方案,至于库存/在制品/在途品数量与返修申请,...
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成都-打杂-王
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2022-10-27 13:24
质量管理
问答
8D报告的发起和关闭需要达到什么条件?
a)8D报告的发起,是否需要有触发条件,不可能每个问题都要写8D吧,问题要达到什么程度才会写8D?你们一般会设立哪些触发条件?b)8D报告的关闭,各位的公司里面对关闭有独立的步骤或者流程吗?或者说谁可以排板说8D报告可以关闭了。如果没有,如何保证8D报告是有效的?为了写8D而做8D或者临时应付审核的...
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成都-打杂-王
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2023-02-06 21:38
8d
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8D步骤中哪个最重要?
8D步骤中哪个最重要?是d4原因分析吗?
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紫气东来
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2022-12-14 19:46
检验
问答
来料检验判定不合格最终退货由哪个部门决定?
请问各位来料检验判定不合格最终退货由哪个部门决定?我们的分两种情况,一个是样品,IQC检验判定不合格后会找研发一起商议,然后决定要不要退货,但关键尺寸或者不合格项太多,都是质量工程师决定,除非研发改图纸。第二种情况是批量生产的来料,IQC检验判定不合格后直接通知到仓库、供应商和sqe,仓库不入库,办...
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枯荷听雨
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2022-03-28 12:28
MSA
问答
TS16949审核,测量系统分析只做重复性与再现性可以不。
枯荷听雨
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做Cg,CgK,和G&R就好。如果量具的量程比较大,补做线性。
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小Q
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2022-06-25 21:19
FMEA
问答
新版FMEA中AP的“H、L、M”是怎么来的?风险评估的AP值是怎么计算出来的?
今天看了一下新版FMEA,对评估出来的风险项是否需要制定改善措施时,感觉没有老版本的RPN直接,以前直接把SOD相乘就出来了,现在新版FMEA整了一个AP值,有点绕,请问是怎么计算出来的?还有里面的“H、L、M”又是怎么来的?
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-ing
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2021-11-27 23:13
质量体系
问答
求ISO9001质量体系内审检查表
-ing
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给你参考ISO9001:2015质量体系内审检查表(通用).doc
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菜根
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2022-12-12 20:51
检验
问答
IPQC要参加车间的班前会吗?一定要去
IPQC这个岗位的要求非常高,因为要快速,而且要高效的处理问题,除了专业知识,还需要有一定的沟通技巧,特别是面对车间性格多样、文化水平不一的作业员,更加需要沟通技巧,并设法融入他们的团队,这对自己开展工作有很大的帮助。刚参加工作那会,完成安全培训之后,便分到了车间实习。一上午,看着操作员互相聊天,我...
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小Q
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2022-10-10 23:19
质量管理
问答
现在的疫情管控是不是采用了质量管理的知识?
现在的疫情管控是不是采用了质量管理学的知识?黄码/红码/疑似病例/确诊病例的集中隔离/居家隔离,对应着临时措施,发现不良品之后转到不良品区域,贴上标签,然后隔离。行程轨迹调查--对应分析生产制造过程的履历调查,有无类似风险产品。大数据分析--可追溯核酸检测/注射疫苗--预防措施还有吗?
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清真白开水
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2023-04-12 21:30
质量管理
问答
从淘宝购买的零件如何进行质量改善?
有一些密封圈,采购是在淘宝上购买的,今天来了两个淘宝货,结果和图纸长的根本就不一样,像这种从淘宝购买的零件如何进行质量改善?
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匿名用户
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2022-10-23 21:31
TS16949
问答
供应商变更要通知顾客吗?
IATF16949,条款8.5产品和服务的提供,,其中的8.5.6.1更改控制--补充:组织应 a)明确验证和确认活动,以确保与顾客要求一致。b)在实施前对更改予以确认。 c)对相关风险分析的证据形成文件。d)保留验证和确认的记录。应当对更改,包括供应商作出的更改,进行以验证为目的试生产,...
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匿名用户
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2023-03-26 12:48
供应商管理
问答
你们会接受供应商给的红包和礼品吗?
今天和同事到供应商那里对产品进行首检,是一家小公司,据老板介绍,公司一共一百多人。由于我们要去好几家供应商,所以我们昨天晚上就到了这里!早上六点钟,供应商就叫人来接我们了,只是人到了没有叫我们,等我们出酒店,司机师傅就叫住了我们,带我们直接去了厂里,到厂里就看了产品,并进行了相关检测,基本都算合格过...
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colin2012
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2023-02-27 20:13
供应商管理
问答
sqe和cqe哪个压力大?
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