自习人丁磊 回复了问题 2022-06-01 06:49

质量体系 ISO9001

问答 什么是纠正措施？什么是预防措施？请举例说明。

自习人丁磊: 纠正措施是针对不合格产生的原因，采取相应的措施消除不合格原因，使不合格不再发生。预防措施是针对潜在不合格产生的原因，采取相应的措施消除潜在不合格原因，使潜在不合格不再发生。为了便于理解，找一个5why的经典案例问题一：为什么机器停了？答案一：因为机器超载，保险丝烧断了。问题二：为什么机器会超载？答案...

赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

清真白开水 发起了提问 2023-08-08 20:09

客诉

问答 医疗配件产品，有生物相容性报告，还要pops报告吗？

做医疗配件产品，原料有生物相容性报告，还需要pops报告吗？谁知道啊:

关注问题 1  0  0 评论

紫气东来 回复了问题 2022-10-28 17:56

PPAP

问答 提交ppap是在APQP的哪一个阶段？

紫气东来: 批量生产前提交ppap资料，获得客户的批准

赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

匿名用户 回复了问题 2022-10-16 11:13

检验

问答 这种情况的良率怎么计算比较合理

匿名用户: 你们能够接受的漏检率是多少？根据这个漏检率可以折算相应的AQL值

赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

自习人丁磊 回复了问题 2022-07-27 06:21

TS16949

问答 供给工程车辆的产品能否申请认证IATF16949？

自习人丁磊: 工程机械的产品没有16949，可以认证16949的时候顺便再整个9001证书

赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

wuujun 回复了问题 2022-06-10 20:49

PPAP

问答 ppap5个阶段的流程是什么？

wuujun: ppap真么有5个流程，是APQP的5个阶段吧？1.计划和项目确定。2.产品设计和开发验证。3.过程设计和开发验证。4.产品和过程确认。5.反馈、纠正和改善。ppap是这5个阶段里的输出，APQP做完了，ppap也就出来了。

赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

自习人丁磊 发起了提问 2021-06-29 20:47

问答 质量常说的FAI是什么意思？

在一个文件里，发现一个简写名词：FAI，刚开始真没看懂是什么意思，经过上下文理解，原来是First Article Inspection，首件检验的意思。原来，Article这个单词，除了我们熟悉的“文章”的意思之外，还有“物件”的意思。:

关注问题 1  0  0 评论

Elaine 回复了问题 2022-12-06 21:45

研发质量

问答 样品设计图纸变更是怎么管理的？

Elaine: 理论上，只要有变更，图纸就要升版，但能做到的几个公司没几个，楼主的情况是大多数公司里常见的一种现象，但要做到发放图纸或通知的及时性。

赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

阿巴阿巴 回复了问题 2022-03-24 22:20

质量体系

问答 GJB9001C标准8.5.3条：顾客或外部供方财产，实际有，可以在文件里不说吗？

阿巴阿巴: 文件怎么写，审核的时候就怎么说

赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

自习人丁磊 回复了问题 2021-08-29 10:33

质量体系

问答 求VDA6.3过程审核最新版检查表

自习人丁磊: 是不是要找这样的，包含VDA6.3过程审核的每一个提问，然后提问的要点、回答的内容以及依据VDA6.3过程审核检查表下载地址：VDA6.3过程审核检查表.xlsx

赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

自习人丁磊 回复了问题 2022-03-08 16:29

供应商管理

问答 供应商的体系文件全部是电子档可以吗？

自习人丁磊: ISO9001-2015里面3.11条款：文件可以是任何来源的任何格式和媒介。点不在于文件是什么格式，重要的是这些文件是否受到控制、保护，各个部门或岗位有没有权限或机会去阅读或访问这些文件，这些在条款7.5.3也有要求。

赞同1 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

不吃猫的鱼 回复了问题 2022-12-14 19:58

问答 质量管理中的FAI是什么意思？

不吃猫的鱼: 首件检验First Article Inspection

赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

Dennis 回复了问题 2022-12-27 15:46

研发质量

问答 产品开发阶段的质量目标应该如何设定呢？

Dennis: 先制定交付质量目标，如PPM值，然后再制定生产目标，如合格率、过程能力Cpk 等，最后才是产品开发目标，如一次交样通过率、设计变更率、交样及时率等。

赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

wuujun 回复了问题 2022-07-02 21:40

PPAP

问答 已经客户批准的产品，如果中转的仓库变化，需要重新提交PPAP吗？

wuujun: 这个就没有必要说了吧，一说估计又是很多事，先来个新仓库和旧仓库的比较…

赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

齐阿姨 回复了问题 2021-12-01 11:12

审核

问答 内审员没有参加培训和签到，被TS16949审核发现，开不符合项

齐阿姨: 开不符合项都是老师给面子了，完全可以开成内审不符合

赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复