匿名用户 回复了问题 2022-06-24 21:18

生产问题

问答 怎么把年月日缩减用两位数表示？

匿名用户: 字符选用大小写字母加数字，26+26+10=62 ，两位数可以表示62*62=3844天。从某天开始，建立一个对应表，用于查找对应的日期。

赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

-ing 回复了问题 2022-03-01 15:58

SPC 六西格玛

问答 数据不符合正态分布，cpk只有0.67，下面改怎么办

-ing: 从图上看，不是数据不服从正态分布的问题，而是你的测量系统分辨率不足的问题，控制图上很多点都在一起了，换一个更高级一点的测量设备吧

赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

wuujun 回复了问题 2022-03-01 18:19

质量管理

问答 CQE想转行SQE，各位有什么建议？

wuujun: 同行啊，我也正想转SQE，天天面对客户太烦了

赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

老唐炼钢 回复了问题 2022-02-26 08:06

SPC

问答 控制图可以用3倍的总体标准差来计算上下限吗？

老唐炼钢: 你的意思是把控制上下限作为一个固定值吗？

赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

-ing 回复了问题 2021-05-04 22:41

假设检验 六西格玛

问答 样本量大于30，还需要做正态性检验吗？

-ing: 兄台，中心极限定理不是这样表述的吧。中心极限定理：不管随机变量处于何种分布，不管是离散分布还是连续分布，只要独立同分布的随机变量的个数n足够大，那么，随机变量的统计量（均值/合的分布）都可以看成是近似正态分布。这个中心极限定理怎么理解呢？比如：你随机抽取随机变量X1、X2、X3.....，不管X1、...

赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 2 回复

Dennis 发起了提问 2022-11-24 21:23

cpk

问答 cpk值偏小就代表一定会有不良品吗？

客户说我们的cpk值低，只有1.02，说过程能力不足，为防止不良出现要求我们改善，但我们给客户提供了3批产品了，都是合格的，而且客户也没反馈有不良，请问cpk值偏小就代表一定会有不良品吗？:

关注问题 1  0  0 评论

小小岳 回复了问题 2022-01-17 22:54

PPAP

问答 PPAP提交的是客户图纸还是工厂内部转换的图纸？

小小岳: 客户图纸，如果上传内部的图纸也可以，但要有书面的证据显示顾客批准了内部图纸或者与客户会签内部图纸。

赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

-ing 回复了问题 2021-11-14 23:29

方差分析

问答 请通俗易懂的说一下自由度是什么意思

-ing: 自由度是在计算统计量的时候，取值不受限制的变量个数。这样说吧，Y=a+b，Y是统计量，a与b是两个变量。如果Y=4，那么a与b可以有无限的组合，假如a随意选择，那么b值只能是固定的某一个值，因为这个时候b值受到了Y与a值的影响。同样b也可以随意选择，但a的取值就受限制了，因此Y统计量的自由度是1如果...

赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

-ing 回复了问题 2022-01-10 21:21

PPAP

问答 cpk抽样问题

-ing: 你可以把三台车床看成是3个注塑模腔，理论上每一个模腔都要计算cpk，因此3台车床都需要分别计算cpk。至于你担心客户混着抽样和你的数据有差异，这一点完全可以和客户解释的清楚。不过你可以把每个车床生产的产品编成不同的批次，这样也利于跟踪，也有利于客户从同一个车床加工的产品里抽样。分享一个SPC&...

赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

-ing 发起了提问 2021-11-18 16:56

六西格玛

问答 知道过程能力指数Cp怎么计算合格率或PPM？

过程能力指数Cp是衡量一个过程制造能力高低的指标，表示的是当前工艺水平满足规格要求的程度，那么，则与合格率或PPM有着密切的关系。一个过程的Cp高，则代表着合格率高、PPM低一个过程的Cp低，则代表着合格率低、PPM高当然，Cp的计算公式与输出均值无关，Cp=(USL-LSL)/6σ那么，如果已知C...:

关注问题 1  0  0 评论

匿名用户 发起了提问 2022-07-05 20:14

质量体系

问答 汽车行业FMEA风险评估怎么评价？请分享一下

  各位前辈，你们好！谁有汽车行业FMEA风险评估如何评价？依据是什么，怎么定义的？这类资料，请分享一下，谢谢！  :

关注问题 1  0  0 评论

-ing 回复了问题 2022-03-08 16:29

供应商管理

问答 供应商的体系文件全部是电子档可以吗？

-ing: ISO9001-2015里面3.11条款：文件可以是任何来源的任何格式和媒介。点不在于文件是什么格式，重要的是这些文件是否受到控制、保护，各个部门或岗位有没有权限或机会去阅读或访问这些文件，这些在条款7.5.3也有要求。

赞同1 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

-ing 回复了问题 2021-12-03 10:46

质量管理 检验

问答 作业员不遵守自检制度，怎么遏制虚假的检验记录？

-ing: 1.作业员检验记录作假，这是管理的问题，已经超出质量部的范畴。2.针对这个事，质量部对于作业员的管理，主要集中于消除人员之间的测量差异，以及是否按SOP作业。3.员工作假可以找其直属领导或者再上一级领导，这是他们的管辖范围。不过，这种行为都是上行下效。4.找到一个直接的证据证明员工作假，比如你这个例...

赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 2 回复

小鑫 回复了问题 2021-05-12 21:19

假设检验 六西格玛

问答 两个小样本的均值t检验为什么先检验方差相等？

小鑫: 如果用t检验和常量比较呢?

赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 2 回复

wuujun 回复了问题 2022-07-02 21:40

PPAP

问答 已经客户批准的产品，如果中转的仓库变化，需要重新提交PPAP吗？

wuujun: 这个就没有必要说了吧，一说估计又是很多事，先来个新仓库和旧仓库的比较…

赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复