首页
社区问答
学习中心
证证通
悬赏
更多
专栏
话题
投票
请输入关键字进行搜索
查看更多 "
" 的搜索结果
登录
全部分类
六西格玛
质量管理
生产质量
可靠性工程师
文献资料
招聘求职
吐槽
推荐
最新
热门
待回答
自习人丁磊
发起了提问
2021-07-09 18:32
问答
UAI是什么意思?真是长见识了
UAI是Use As Is 的首拼字母,在质量管理上常被用作让步接收,就是常说的特采。
:
关注问题
1
0
0 评论
匿名用户
回复了问题
2022-06-13 21:23
供应商管理
审核
问答
供应商审核过期应该怎么改善?
匿名用户
:
我能说改善对策是定个闹钟吗?
赞同
0
反对
0 人感谢
0 评论
1 回复
小Q
回复了问题
2022-08-01 20:23
SPC
问答
连续6点递增或递减的概率怎么算
小Q
:
只记住了这个判异准则,至于怎么计算的,还真不知道,纯概率论计算,以前上学的时候这门课就不好
赞同
0
反对
0 人感谢
0 评论
1 回复
自习人丁磊
回复了问题
2021-08-29 10:33
质量体系
问答
求VDA6.3过程审核最新版检查表
自习人丁磊
:
是不是要找这样的,包含VDA6.3过程审核的每一个提问,然后提问的要点、回答的内容以及依据VDA6.3过程审核检查表下载地址:VDA6.3过程审核检查表.xlsx
赞同
0
反对
0 人感谢
0 评论
1 回复
紫气东来
回复了问题
2023-01-01 22:36
检验
问答
来料检验合格入库,拿到产线上出现批量不良,谁的责任?
紫气东来
:
批量不良?多少算是批量?来料多少箱?批量不良是否集中出现在某一箱或几箱?确认一下IQC抽检方式是否覆盖到全部箱数?不良项目是否涵盖在检验表上?不要动不动就找检验员的问题,多从流程上找问题。
赞同
0
反对
0 人感谢
0 评论
1 回复
匿名用户
回复了问题
2022-06-23 22:07
六西格玛
问答
不良现象太多,该怎么找出共性?
匿名用户
:
聚焦,不痛的不良现象聚焦下,分阶段改进,而且你这个是试产阶段,当项目来做,可能会被挑战。顺便问个问题: 不良现象和可靠性有什么关系? 供应商端的元器件有经过可靠性的验证吗? 你要分下,那些是元器件本身的可靠性不足,哪些是整机的可靠性问题? 如果是整机配合方...
赞同
0
反对
0 人感谢
0 评论
1 回复
wuujun
发起了提问
2023-01-31 19:57
MSA
问答
minitab属性一致性分析计算的kappa为负值是什么意思?
我是找了3个检验员,8个样品,每个检验员检验两遍,结果在minitab,用属性一致性分析计算的kappa为负值,这是什么意思?不是说kappa>0.7才合格吗?
:
关注问题
1
0
0 评论
不吃猫的鱼
回复了问题
2022-12-14 19:58
问答
质量管理中的FAI是什么意思?
不吃猫的鱼
:
首件检验First Article Inspection
赞同
0
反对
0 人感谢
0 评论
1 回复
自习人丁磊
回复了问题
2022-06-13 11:58
质量管理
检验
问答
检验员只有一个,老出问题怎么办?
自习人丁磊
:
老板在乎质量的方式具有普遍性,有问题来说两句,什么“注意”“加强”…如果真是资源有限,赶紧问老板要人
赞同
0
反对
0 人感谢
0 评论
1 回复
自习人丁磊
回复了问题
2022-03-08 16:29
供应商管理
问答
供应商的体系文件全部是电子档可以吗?
自习人丁磊
:
ISO9001-2015里面3.11条款:文件可以是任何来源的任何格式和媒介。点不在于文件是什么格式,重要的是这些文件是否受到控制、保护,各个部门或岗位有没有权限或机会去阅读或访问这些文件,这些在条款7.5.3也有要求。
赞同
1
反对
0 人感谢
0 评论
1 回复
清真白开水
发起了提问
2023-08-08 20:09
客诉
问答
医疗配件产品,有生物相容性报告,还要pops报告吗?
做医疗配件产品,原料有生物相容性报告,还需要pops报告吗?谁知道啊
:
关注问题
1
0
0 评论
老唐炼钢
回复了问题
2022-02-26 08:06
SPC
问答
控制图可以用3倍的总体标准差来计算上下限吗?
老唐炼钢
:
你的意思是把控制上下限作为一个固定值吗?
赞同
0
反对
0 人感谢
0 评论
1 回复
自习人丁磊
回复了问题
2022-07-18 22:35
六西格玛
中质协考试
问答
2022中国质量协会六西格玛报名时间
自习人丁磊
:
考试报名2022年6月20日00:00开始,至2022年8月10日24:00截止
赞同
0
反对
0 人感谢
0 评论
1 回复
匿名用户
回复了问题
2022-07-12 21:54
假设检验
问答
双样本检验要取多少个样品?
匿名用户
:
30个足够
赞同
0
反对
0 人感谢
0 评论
1 回复
自习人丁磊
回复了问题
2022-12-29 11:42
生产问题
问答
请问8D和FMEA之间有关联吗?
自习人丁磊
:
8D问题解决后,在7D预防措施阶段,需要更新FMEA,将此前的问题及失效原因更新到FMEA中。如果有这些失效原因,就要更新预防与探测措施。
赞同
0
反对
0 人感谢
0 评论
1 回复
«
1
2
...
35
36
37
38
39
40
41
...
69
70
»
写回答
提问题
写文章
站点公告
2026年六西格玛备考开始啦!
绿带与黑带考试备考"四件套":视频课+直播课+专业题库+全程答疑服务,客服微信:dadu19
热门话题
审核
讨论:
35
关注:
0
可靠性工程师
讨论:
43
关注:
1
变更
讨论:
4
关注:
1
检验
讨论:
139
关注:
0
精益生产
讨论:
20
关注:
1
All Rights Reserved Powered BY
渔齐信息
© 2025
苏ICP备2021047674号
关于我们
社区规范
你的浏览器版本过低,可能导致网站部分内容不能正常使用!
为了能正常使用网站功能,请使用以下浏览器
Chrome
Firefox
Safari
IE 10+