医疗配件产品，有生物相容性报告，还要pops报告吗？

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没有调查出来原因的8D报告该怎么写？

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客户有外观要求提交PPAP哪些报告？

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请问这个是怎么计算的？

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请问计数型MSA 1个也不能误判吗？

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请问RPN大于多少要采取措施？

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分析报告或试验报告，用电子章合理吗？是否需要去有关部门报备？

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没有办法证明异常产生的直接原因，8D报告中能不能写是可能的原因？

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8D报告的发起和关闭需要达到什么条件？

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请问鉴定成本主要出现在哪些过程？

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