PPAP先提交过程能力cpk报告，后提交MSA是否合理？

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对检验记录进行格式上的调整，需要版本升级吗？

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VDA6.3过程审核是怎么判断供应商是否合格的？

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假设检验里方差相等与不相等是什么意思？

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能不能做差异化的进料检验方案？

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一次检验合格率99%，对应的西格玛水平是多少？

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怎么给审核老师解释没有出货检验？

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检验员权限是发现不良，还是发现不良兼有判定的权限？

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PPAP过程流程图需要写的很复杂吗？

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产品检验是直接按照图纸还是另做检验标准？

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