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一类注册医疗产品的原材料检验需要留样吗？

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产品用途更改需要让供应商提交PPAP吗？

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已经客户批准的产品，如果中转的仓库变化，需要重新提交PPAP吗？

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零件提交保证书是产品质量证明书吗？

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包含多个数量的产品单位怎么定？

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