控制图上超出了控制限的异常点能不能剔除？

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FMEA严重度S到底能不能降低？

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不能重复测量的数据怎么进行msa？

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测量系统做稳定性分析的时候为什么不能用直接用样本的标准差来代替总体的标准差？

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是做DFMEA还是做PFMEA？

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fmea：随着措施的改善，严重度变小吗？

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PFMEA里面是否要包括IQC来料检验?

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只有上限或下限的单边规格能不能做GRR

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能不能做差异化的进料检验方案？

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试验设计如果只有中心点，能不能估计纯误差？

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