已经客户批准的产品，如果中转的仓库变化，需要重新提交PPAP吗？

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产品缺陷有很多种，怎么直观的显示发生最多的几个？

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同一个产品，审核两次之后，不知道如何扩展审核

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产品颜色是以色卡为准还是客户承认的样品为准？

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一个外箱里可以放多种规格产品吗？

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产品开发阶段的质量目标应该如何设定呢？

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产品整批做错导致客户投诉，生产反问：你们首检不是也没有检验出来吗?

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产品颜色不一样，可以共用同一个图纸吗？

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一类注册医疗产品的原材料检验需要留样吗？

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同一个产品发给不同客户的出货检验报告，该怎么管理才能减少发错的风险？

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