Cpk不能满足要求，怎么提交PPAP？

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在什么时候做作业准备验证工作？验证内容分几类？

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只有上限或下限的单边规格能不能做GRR

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是做DFMEA还是做PFMEA？

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测量系统做稳定性分析的时候为什么不能用直接用样本的标准差来代替总体的标准差？

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PFMEA失效影响是分析对工厂内部的影响还是对客户的影响也要分析？

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PFMEA严重度是不是分为10个等级？

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试验设计如果只有中心点，能不能估计纯误差？

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FMEA严重度S到底能不能降低？

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没有办法证明异常产生的直接原因，8D报告中能不能写是可能的原因？

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