没有办法证明异常产生的直接原因，8D报告中能不能写是可能的原因？

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供应商提交的测量系统分析MSA报告，怎么验证是真的做了？

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RoHS与Reach报告的有效期是多久？

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样品不合格要不要写8D报告？

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同一个产品发给不同客户的出货检验报告，该怎么管理才能减少发错的风险？

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供应商8D报告里面的原因分析和改善措施行不行是SQE说了算还是QE说了算？

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请问ROHS报告有效期是多长？

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8D报告的发起和关闭需要达到什么条件？

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5w2h法中的why是指什么？

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ppap资料提交中的材料实验报告是什么？

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