标签类产品采用什么样的量具比较合适？

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产品开发阶段的质量目标应该如何设定呢？

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激光器类产品的实验环境是参照哪些标准？

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医疗配件产品，有生物相容性报告，还要pops报告吗？

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一个新项目，有一个部件要做测试，我去要试验计划，难道不正常吗？

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这两个温度是产品特性还是过程特性？

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产品用途更改需要让供应商提交PPAP吗？

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一个量具只有一个操作人员还要做MSA吗？

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同一个产品连续三次让客户投诉，真是醉了

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关于新项目产品的验收发货问题

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