测量系统分析

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岑默岑默 回复了问题 2023-03-29 20:54
检验
问答 AQL是不是本批次的不合格率？
岑默: 我感觉如果对方提出这样的反问，那你可以这么说，我们做了很长时间的抽样方案风险管控从原来的AQL多少到现在的多少，已经做出过评估，目前供应商产品稳定，且供应产品质量问题一般不引起使用性能和其他功能性的质量事故，内部组装或者其他工序能够发现和围堵该物料的遗漏问题，与供应商也作出质量问题相应的应急计划和质...
最爱吃排骨最爱吃排骨 回复了问题 2022-02-15 12:50
六西格玛 MSA PPAP
问答 请帮忙看一下测量系统分析的结果，量具崩溃了
最爱吃排骨: 之前我给出的答案是错的。下一步首先要检查测量系统分辨力是否不足
岑默岑默 回复了问题 2023-04-19 18:57
问答 请教一下，谁知道如何证明SVHC是否超标？
岑默: 需要确定“article”中是否存在SVHC中的目标物质，是否大于0.1%两个方式可以确定，一是对企业自主针对自己的产品拆解为“article”确定其中的SVHC含有情况，二是向供应商获取SVHC信息，最终是否存在SVHC清单的目标化学物质的方式。主要的识别方式是通过检测的方式获取，只是为了获取SV...
阿巴阿巴阿巴阿巴 回复了问题 2021-05-12 21:20
六西格玛
问答 过程能力指数cpm是什么意思？与cpk有什么不一样？
阿巴阿巴: 几乎没看到过有公司使用cpm的
wuujunwuujun 回复了问题 2022-06-12 21:56
过程管理 质量管理
问答 日本公司说的三现原则是指什么？
wuujun: 现场、现物和现实，一起叫三现。我以前在一个日本企业干过，特别讲究这个，有不良品的话，首先要进行不良品实物分析，也就是现物，甚至用放大镜看不良品的形状、规律之类的。然后到现场查看，特别是生产记录，看看有没有什么异常情况出现，或者是和平时不一样的地方，这是现场。以上两个调查的就是现实嘛，描述事实的真相，...
齐阿姨齐阿姨 发起了提问 2022-01-14 22:08
质量工具
问答 样品不合格要不要写8D报告？
请教大家一下，8D报告是PPAP批准以后才需要做的，还是样件、小批的时候也要做？最近给一个客户送样，样品不合格，客户要8D报告，样品不合格难道不正常吗，还要写8D:
匿名用户匿名用户 发起了提问 2022-06-07 07:00
质量工具
问答 xbar-r与xbar-s有什么区别？侧重点不一样吗？
我看控制图有xbar-r与xbar-s，上图都是均值图，只有下面不一样，xbar-r是极差图，xbar-s是标准差图，这两个在用法上有什么不一样吗？:
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