匿名用户 发起了提问 2022-07-05 20:14

质量体系

问答 汽车行业FMEA风险评估怎么评价？请分享一下

  各位前辈，你们好！谁有汽车行业FMEA风险评估如何评价？依据是什么，怎么定义的？这类资料，请分享一下，谢谢！  :

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-ing 发起了提问 2022-07-02 22:09

质量体系 VDA

问答 vda6.7审核表格

谁有vda6.7审核表格共享一下？:

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wuujun 回复了问题 2022-07-02 21:40

PPAP

问答 已经客户批准的产品，如果中转的仓库变化，需要重新提交PPAP吗？

wuujun: 这个就没有必要说了吧，一说估计又是很多事，先来个新仓库和旧仓库的比较…

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小Q 发起了提问 2022-06-25 21:19

FMEA

问答 新版FMEA中AP的“H、L、M”是怎么来的？风险评估的AP值是怎么计算出来的？

今天看了一下新版FMEA，对评估出来的风险项是否需要制定改善措施时，感觉没有老版本的RPN直接，以前直接把SOD相乘就出来了，现在新版FMEA整了一个AP值，有点绕，请问是怎么计算出来的？还有里面的“H、L、M”又是怎么来的？:

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wuujun 回复了问题 2022-06-10 20:49

PPAP

问答 ppap5个阶段的流程是什么？

wuujun: ppap真么有5个流程，是APQP的5个阶段吧？1.计划和项目确定。2.产品设计和开发验证。3.过程设计和开发验证。4.产品和过程确认。5.反馈、纠正和改善。ppap是这5个阶段里的输出，APQP做完了，ppap也就出来了。

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wuujun 回复了问题 2022-06-09 21:56

MSA

问答 做了MSA，可以不校准吗？MSA和校准之间有什么关系？

wuujun: 我也想知道这个答案，大神来详细解释一下啊

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-ing 回复了问题 2022-06-01 06:49

质量体系 ISO9001

问答 什么是纠正措施？什么是预防措施？请举例说明。

-ing: 纠正措施是针对不合格产生的原因，采取相应的措施消除不合格原因，使不合格不再发生。预防措施是针对潜在不合格产生的原因，采取相应的措施消除潜在不合格原因，使潜在不合格不再发生。为了便于理解，找一个5why的经典案例问题一：为什么机器停了？答案一：因为机器超载，保险丝烧断了。问题二：为什么机器会超载？答案...

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匿名用户 发起了提问 2022-05-29 22:20

质量体系

问答 体系文件可以下发电子版的吗？

公司在推行无纸化办公，请问体系文件可以下发电子版的吗？有什么依据？如果可以下发电子版的，有什么需要注意的地方？谢谢！:

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匿名用户 回复了问题 2022-05-28 17:29

供应商管理

问答 对供应商突击审核，这样的审核有效吗？

匿名用户: 当然按照不合格处理，供应商审核权在他们自己

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齐阿姨 回复了问题 2022-05-18 18:52

质量体系

问答 现在五大工具的手册最新版都是哪一年的？

齐阿姨: 给你

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齐阿姨 发起了提问 2022-05-10 20:32

质量体系

问答 求TS16949产品审核的资料，谢谢

各位大神，有没有TS16949，产品审核的资料，范本，审核方法，流程什么的，类似下面这个图这样的:

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齐阿姨 发起了提问 2022-04-24 07:38

质量体系

问答 CNAS这一条怎么理解？需要企业做什么？

各位前辈们，公司在认证CNAS，请教一下怎么理解下面图里面划出来的第一条，它在企业中实际运作中体现在哪一些方面？琢磨了半天，不是很理解，不知道要准备什么。我们公司做非标设备，在哪些地方体现？:

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齐阿姨 回复了问题 2022-04-10 07:29

问答 MRA是什么意思？质量上用的

齐阿姨: 了解一下RTV，return to vendor

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最爱吃排骨 回复了问题 2022-04-04 00:01

VDA

问答 VDA6.3条款求解

最爱吃排骨: 非全面性简答：第四题对应P7.4-纠正措施无效等问题第五题对应P5.5-未对供方8D进行及时跟踪等问题

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枯荷听雨 回复了问题 2022-03-28 12:28

MSA

问答 TS16949审核，测量系统分析只做重复性与再现性可以不。

枯荷听雨: 做Cg，CgK，和G&R就好。如果量具的量程比较大，补做线性。

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