岑默 回复了问题 2023-01-31 19:28

ISO9001 TS16949

问答 建立与客户的应急沟通渠道及联合工作机制，指的是什么？

岑默: 应急计划里面的，不能及时交付、不良影响客户生产或其它突发情况的与客户的沟通

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zkl59 回复了问题 2022-12-27 10:39

FMEA

问答 FMEA加大抽检比例能不能降低可探测度？

zkl59: 可以，比如检测出几率低的目测是8分，改为100%全检就是6分，这算是降低了可探测度。但首要考虑的是目视能不能检出失效模式，如果不能，改为100%全检也没办法降低可探测度。

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Dennis 回复了问题 2022-11-15 22:35

PPAP

问答 PPAP的相关资料是要由工程收集的还是要由体系收集的？

Dennis: ppap是一个团队的工作，不是单独由哪一个部门全部完成的，不然成立跨部门小组干嘛。谁的资料谁做，比如工程图纸、变更、流程图、DFMEA、包装等都让工程做，PFMEA让工艺做，MSA/CPK等质量做，全部汇总到你那里，审核、批准完再发给客户

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不吃猫的鱼 回复了问题 2023-01-03 09:02

MSA

问答 cg与cgk差异多大时需要改进测量系统？

不吃猫的鱼: cg与cgk差异很大，说明偏移越大，即测量值与基准值的位置偏移大，标准中没有要求cg与cgk之间有多大或多小的差异，但通常cg与cgk都要大于1.33，如果小于1.33就要改进测量系统

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Adjuster 发起了提问 2023-04-17 21:17

PPAP

问答 psw是质量部批准吗？

供应商提交的ppap资料，里面的psw是质量部负责批准吗？:

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紫气东来 回复了问题 2022-12-31 20:25

MSA

问答 客户要求每道工序用到的量具都必须做MSA，请问这个有必要吗？

紫气东来: IATF16949里面，几乎每一个条款，都有一句话，“若客户需要时，则......”，衡量一下这句话的份量

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不二家小白 回复了问题 2022-12-31 14:08

FMEA

问答 PFMEA失效影响是分析对工厂内部的影响还是对客户的影响也要分析？

不二家小白: 是的成型工序的失效，只能算内部的失效后果，我们还要分析一下最终用户的失效后果。

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不吃猫的鱼 回复了问题 2022-11-12 21:31

ISO9001

问答 怎么做好质量管理体系的宣传与落实工作？各位有什么好的办法

不吃猫的鱼: 这个想法非常好，值得鼓励！建议使用内部培训，没必要请外部的老师，公司内部的人就行，一是人员熟悉，二是可以大胆讨论，内部培训的方式作为宣传体系的手段绝对是个不错的选择。

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-ing 回复了问题 2022-12-22 18:50

TS16949

问答 供应商的APQP啥时候开始做？

-ing: 供应商定点之后

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岑默 回复了问题 2022-12-08 22:30

研发质量

问答 研发图纸发放流程是怎样的？

岑默: 我们是质量部有一个文档管理专员，公司所有的受控文件全部由文档中心发放和回收。

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匿名用户 回复了问题 2022-10-24 21:26

PPAP

问答 PPAP文件提交是试产前还是量产前？

匿名用户: 一般是量产前，根据试产的反馈和结果，对控制计划、FMEA等文件再做一些更新、修正，之后提交给顾客

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不吃猫的鱼 回复了问题 2022-12-29 14:55

PPAP

问答 PPAP样品要保留15年？

不吃猫的鱼: lIATF16949规定是产品的现行生产或服务有效期+一个日历年时间。通常服务有效期是汽车产品的寿命为15年，所以是15年+一年的时间。

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单曲循环 回复了问题 2021-04-19 20:47

质量体系

问答 工厂LPA审核是做什么的？满满的歧视感

单曲循环: 新东西越来越多，已经out

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紫气东来 回复了问题 2022-12-27 10:15

PPAP

问答 PPAP资料里的全尺寸报告是零件全尺寸还是组件全尺寸？

紫气东来: 全尺寸当然是指图纸上显示的所有的尺寸，包括零件和组件。如果我们从验证的角度来看，先验证零件，也就是零件的全尺寸，然后是组装后的总尺寸要求。组装后的尺寸验证的目的，是为了验证后续客户的装配问题

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Dennis 发起了提问 2023-04-17 22:18

PPAP

问答 ppap资料提交中的材料实验报告是什么？

请问ppap资料提交中的材料实验报告是什么？是材质报告吗？:

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