colin2012 回复了问题 2023-06-12 10:39

RoHS与REACH

问答 哪位朋友知道REACH法规现在更新到多少项了啊？

colin2012: 233项正式的管控项，3项调查项

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岑默 回复了问题 2023-01-04 12:01

ISO9001 TS16949

问答 认证审核提供前一年的内审报告与管审报告可以吗？

岑默: 可以的只要不超过12个月就可以

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Dennis 回复了问题 2022-10-27 20:41

TS16949

问答 IATF16949里面的CSR是客户指定的特殊特性吗？

Dennis: CSR是客户的特殊要求，大白话讲就是除了产品要求之外的要求，着重指偏重于管理方面的要求。来源是直接客户提供，还有很多客户会把CSR写在商务合同或技术协议中，甚至有的客户会临时发邮件提出要求，都是CSR。一句话，只要是客户提出的，与产品无关的要求都可看成CSR，都要评审，实施并满足。

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不吃猫的鱼 回复了问题 2023-01-29 20:00

审核

问答 客户图纸上没有特殊特性，你们是怎么识别关键特性的？

不吃猫的鱼: 识别特殊特性，应该包括如下：1、质量历史记录2、先前FMEA分析出的项目（产品特性、过程特性）3、顾客的要求

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Adjuster 回复了问题 2022-11-17 20:23

ISO9001 TS16949

问答 体系文件电子化管理还需要文件收发记录吗？

Adjuster: 这是一个很好的文件管理方法，比较方便！但是需要考虑一些实际的问题，比如我们以前整电子化的时候，出现一个问题，很多现场的操作工没有条件可以方便的接触电子文档，这样导致一些操作性比较强的文件的没有办法让他们及时获得，结果审核的时候开了一个不符合项，现在像SOP之类的文件还是纸质化给他们，只有一级与二级文...

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皮尔诺1990 发起了提问 2023-04-05 22:11

ISO9001 仓库

问答 仓库要划定不合格品区域是ISO9001哪个条款要求的？

仓库划分区域，有收料区、待检区、合格品区与不合格品区域，请问是必须这样吗？在ISO9001里面是哪一个条款这样要求的？:

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成都-打杂-王 回复了问题 2022-12-31 21:36

MSA

问答 做GR&R，是否可以故意选一些尺寸超差的样品？

成都-打杂-王: 不行的，MSA要求抽样具有代表性、随机性，代表过程范围。故意选择超差尺寸的样品，影响到GRR是个假的结果，计算的GRR结果会小于接收标准，实际不能接受。

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zkl59 回复了问题 2022-12-13 21:36

PPAP

问答 PPAP设计记录指的是内部图纸还是客户图纸？

zkl59: 手册上只要求设计记录是唯一的，我认为可以是客户图纸，也可以是内部的图纸

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-ing 回复了问题 2022-10-23 20:58

FMEA

问答 新版FMEA措施优先级ap有哪些好处？

-ing: 相比以前的RPN，用措施优先级AP值显得更加合理有效。比如，对于一个事件，最优先考虑的应该是S值，即失效后的严重程度，而且S值是无法通过措施去降低的，不论怎么去控制，只要发生了之后就一定会有影响，这应该是最有限考虑的一个因素。其次考虑的是O值，即发生频度，是对预防控制有效性的衡量。最后考虑的是D值。...

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岑默 回复了问题 2023-01-19 09:31

ISO9001 TS16949

问答 设计变更单上编制、审核与批准，都是研发部门的人，这样的算经过评审吗？

岑默: 不算评审，评审的意思是评议审核，需要多部门参加

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八倍体小黑秦 回复了问题 2023-01-29 20:09

ISO9001

问答 公司名称发生了变更，旧图纸上的logo是否需要更改？

八倍体小黑秦: 以前的资料还是有用的，公司名字变更时换版，所有都得按新公司的名头改动一下

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菜根 回复了问题 2023-03-16 16:47

VDA

问答 VDA6.3 P1（潜在供方分析）调查问卷，P2项目所涉及的采购事项是否得以实施是第几个条款？

菜根: 二阶体系文件：供应商开发控制程序重点1-新品开发时有没有考虑供应商等级？例如A类零件，需要A级供应商资质配套2-客户要求是否正确，完整的传达到供应商？供应商是否确认可以满足？签字评审记录3-合格供应商认证资料，历史业绩等4-来料合格证明，供应商出货报告+IQC检测合格报告+第三方送检报告.........

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菜根 回复了问题 2023-01-05 15:18

问答 质量新人该如何提升自己呀

菜根: 作为一个质量新人，首先要知道质量有哪些模块，比如供应商质量、过程质量、体系、项目质量，还有客户质量，除了要了解这些，还要找出自己对哪一个模块感兴趣，有了兴趣点，接下来就非常好办了。其次，多看书学习，最好能把书中的知识和实际工作结合起来，不要空有理论，理论再高大上也没有用，终归要回到现实。再者，作为一...

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菜根 回复了问题 2022-12-29 16:51

问答 VDA6.3审核，除了满分项，其它得分都必须要写出审核发现吗？

菜根: 对的，记住：只要有扣分，就要有审核发现，就要写整改措施。但如果无法整改或暂时不能整改，必须说明理由。特别要注意的是，如果评为4或0分，表示过程落实中出现高风险，需要采取紧急措施，可能的紧急措施包含停产整顿，产品隔离或报废。

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菜根 回复了问题 2022-12-22 22:58

PPAP

问答 ppap等级怎么选择？

菜根: 我们是根据零部件的特征，比如是不是新技术、新工艺，供应商有没有类似产品的经验、过程能力，零件的复杂度、重要程度，有多少关键尺寸等等，一起对零件进行评分，每个分数对应着一个ppap等级，评出来哪个级别就让供应商按哪个级别提交

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