日常更换的设备易损件是否要写4M变更单？

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这种情况怎么比较两组均值是否有差异？

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如何确保改善前后的产品不混料？

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内审不符合项的改善方案都怎么问其它部门要？

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研发在做变更决定前是否需要考虑库存品处理方式？

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双样本T检验是否要求从双总体抽取的样本数相等

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供应商8D报告里面的原因分析和改善措施行不行是SQE说了算还是QE说了算？

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PFMEA里面是否要包括IQC来料检验?

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仓库是否必须设立不良品区域？

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过程能力cpk很高，是否还需要控制图管控？

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