这种情况责任是属于谁的？

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客户要求每道工序用到的量具都必须做MSA，请问这个有必要吗？

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正态性检验P值的问题

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研发设计阶段的问题怎么全部暴露出来？

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供应商提供了辐射豁免许可，我们还需要申请吗？

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产品用途更改需要让供应商提交PPAP吗？

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上线的原材料有品质问题，口头通知质量与工艺行不行？

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我们是供应商，什么时候进行APQP？

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VDA6.3过程审核是怎么判断供应商是否合格的？

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供应商审核过期应该怎么改善？

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