一类注册医疗产品的原材料检验需要留样吗？

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在什么时候做作业准备验证工作？验证内容分几类？

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系审核、过程审核、产品审核三个内审分别什么时间进行呀？

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产品审核的项目侧重点

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一模4腔，4个腔的产品都要做全尺寸检验和cpk分析吗？

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铝压铸产品露天表面发霉，求助怎么改善？

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新购买的扭矩枪的能力需要如何验证？

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医疗配件产品，有生物相容性报告，还要pops报告吗？

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供给工程车辆的产品能否申请认证IATF16949？

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产品用途更改需要让供应商提交PPAP吗？

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